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医用手套常用的有乳胶手套和丁腈手套，目前国内的医用手套大部分为乳胶手套。医用手套具有干净卫生、防止手指被割破、防止病菌交叉感染等作用，是医疗卫生领域不可缺少的用品，其自身的质量及防护效果直接关系到工作人员的身体健康。医用手套产品需要符合一定的性能要求，为此出台了一系列检测标准来控制医用手套的质量，下面我们来了解一下医用手套检测标准、检测项目及方案。
国内医用橡胶(乳胶)手套生产主要可参照的检测标准如下：
GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套
GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套
SNT0678-2008进出口一次性使用医用橡胶检查手套检验规程
YY/T0616系列一次性使用医用手套标准
一、拉伸性能/扯断力/扯断伸长率：
标准要求需对老化前后的手套进行拉伸性能的检测，按照相应的检测标准进行测试，从每只手套上裁取3个试片进行检测，试验结果取中值。
医用手套的拉伸性能检测可选用米莱仪器MTL-500N智能电子拉力试验机完成试验。一台仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，支持拉压双向试验模式，为用户不同试验条件的测试提供了便利。手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。
二、医用手套的抗穿刺性能检测：
医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T0616.4-2018一次性使用医用手套第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用MTL-500N智能电子拉力试验机，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单。
三、医用手套的摩擦系数检测：
医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，影响操作。医用手套的摩擦系数检测可使用米莱仪器MCY-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。
详细实验步骤如下：
3.1从样品表面裁取8cm×20cm、100mm×63mm的试样各3片，形成3组试样。裁剪过程中不得用手接触试样的试验面。
3.2取其中一片8cm×20cm试样，样品的内表面向上，固定在水平试验台上。取100mm×63mm试样一片，样品的内表面外露(即外表面与滑块直接接触)，固定在滑块上。固定试样的过程中，不得用手接触试样的试验面。
3.3将滑块无冲击地放置在水平试验台的试样上，确保设备的测试系统不受力，试样的试验方向与滑块的运动方向平行。
3.4设置试验速度、试验行程等参数信息，点击试验选项，试验开始，两试样静止15s后，开始相对运动。
3.5设备自动记录试验过程中的力值变化，并计算出试样的静摩擦系数、动摩擦系数。
3.6重复(2)~(5)，直至3组试样测试完毕。
四、环氧乙烷残留量检测：
在一次性医用手套中，利用环氧乙烷灭菌是常见的医用手套消毒方式之一。这种方式是成熟的工艺，适合在大规模的医用手套生产中使用。在环氧乙烷EO灭菌环节中，会有一项强制性的检测项目，叫环氧乙烷残留量检测，可以通过气相色谱测出产品的EO残留量。环氧乙烷残留检测可选用米莱仪器GC6900气相色谱仪完成测试。
测试方法：
4.1取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。
4.2当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。
4.3根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积），绘制峰高（或面积）－浓度1.5根据公式，计算出环氧乙烷残留量。
通过以上试验可以更好地控制医用手套的生产质量，为医疗用品生产企业及质检单位提供高性价比的品控解决方案。
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